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医疗器械检测认证-医疗器械ce认证
适用产品/Applicab le Products1、医疗有源产品相关多参数监护仪、超声诊断设备、输液泵和输液控制器、体温计、无创血压监测设备、脉动光电血氧计设备、高频电外科手术设备、神经和肌肉刺激器、内窥镜、脑电图机、手术、化妆、诊断和治疗激光设备. . .
适用产品/Applicab le Products
1、医疗有源产品相关
多参数监护仪、超声诊断设备、输液泵和输液控制器、体温计、无创血压监测设备、脉动光电血氧计设备、高频电外科手术设备、神经和肌肉刺激器、内窥镜、脑电图机、手术、化妆、诊断和治疗激光设备、心电诊断设备等,临床化学分析仪器、免疫化学分析仪器、全自动血液分析仪器、微生物分析仪器,全自动蛋白分析仪,生化分析仪,血球分析仪,血气分析仪,化学发光免疫分析仪,尿沉渣分析仪,血凝仪,全自动血液流变仪,全自动内细菌培养分析仪,微生物鉴定及细菌药敏分析仪,核酸纯化仪,血液组织培养仪,冷冻切片机,生物组织脱水机,组织包埋机,离心机,搅拌机,染色机,高温脉动真空灭菌 器,高温蒸气灭菌器,红外电热灭菌器,高温消毒清洗机,生物安全柜等
2、医疗无源产品相关
1 .表面接触器械
电极、体外假肢、固定带、压缩绷带、和各种类型的监测器等
接触镜、导尿管、阴道内或消化道器械(胄管、结肠镜、胃镜)、气管内插管、支气管镜等
用于溃疡、烧伤、肉芽组织的敷料或护理器械和封闭敷贴等
2.外部接入器械
输血、输液器、延长器、转移器等
腹腔镜、关节内窥镜、引流系统、牙科充填材料、皮肤钉等
血管内导管、临时性起搏电极、透析器、透析管路和附件、血管吸附剂、免疫吸附剂等
3.植入器械
矫形钉、人工关节、骨假体、骨水泥和骨内器械,起搏器、植入性给药器城、神经肌肉传感器和刺激器、人工肌腿、乳房植入物、人工喉、骨膜下植入物、结扎夹等
起搏器电极、人工动静脉疼管、心脏瓣膜、人工血管、体内给药导管和心室辅助器城等
检测介绍/Inspection Introduction
医疗器械关系人类的健康和安全,其相关问题也成为制造商和消费者共同关注的焦点。
1, 测试项目
常规安全测试:
溫升、耐压、泄露电流、除颤防护测试、机械性测试、单一故障测试等。
电磁兼容测试:
电源端子骚扰电压 ,辐射骚扰,谐波电流 ,电压波动和闪烁,静电放电抗扰度,射频辐射抗扰度,工频磁场抗扰度,电快速瞬变脉冲群抗扰度,射频传导抗扰度,浪涌抗扰度,电压暂降、短时中断和电压变化抗扰度。
产品特殊标准的测试:
例如:血压精度、血氧精度、输液泵和输液控制器的精度测试等,以及监护, 神经和肌肉刺激器等一系列产品的性能测试。
生物相容性:
体外细胞毒性试验 | 鼠伤寒沙门氏菌回复突 | 变试验 |
致敏试验 | 基因突变试验 | 皮肤剌激试验 |
血栓形成试验 | 皮内刺激试验 | 凝血试验 |
急性全身毒性试验 | 亚急性全身毒性试验 | 血小板粘附试验 |
补体激活试验 | 亚慢性全身毒性试验 | 慢性全身毒性试验 |
肌肉植入试验 | 溶血试验 | 热源试验 |
染色体畸变试验 | 骨植入试验 | 骨髓微核试验 |
材料特征分析 | 皮下植入试验 |
内毒素物理、化学性能检测
包装验证
清洁消毒验证
生物安全评价
临床前功能评价
检测标准/Testing Standardn
1、有源 EM C、安规、性能、环境 :
序号 | 产品/产品类别 | 检测标准(方法)名称及编号 |
1 | 医用电气设备电磁兼容要求 | IEC/EN 60601-1-2; YY0505 |
2 | 医用电气设备安全要求 | IEC/EN 60601-1 ; GB 9706.1 ES 60601-1; CSA-C22.2No.601-1 |
3 | 家用医疗保健环境使用的医疗电气设备或系统 | IEC/EN 60601-1-11 |
4 | 高频电外科设备及其附件 | IEC/EN 60601-2-2; GB9706.4 |
5 | 神经和肌肉刺激器 | IEC/EN 60601-2-10; YY0607 |
6 | 注射泵和控制器 | IEC/EN 60601-2-24; GB9706.27 |
7 | 心电图机 | IEC/EN 60601-2-25; GB10793 |
8 | 心电监护设备 | IEC/EN 60601-2-27; EC13; GB9706.25;YY1079 |
9 | 自动循环间接血压监护设备 | EN 1060-1 ; EN 1060-3; ISO 81060-1 IEC/EN 80601-2-30; YY0667; YY0670 |
10 | 有创血压监测设备 | IEC 60601-2-34; YY0783 |
11 | 应用千毯子、衬垫和床垫的加温设备和医用 加温设备 | IEC/EN80601-2-35; YY 0834 |
12 | 超声波医疗诊断和监测设备 | IEC/EN 60601-2-37; GB9706 .9 |
13 | 电子肌肉描记器和诱发反应设备 | IEC/EN60601-2-40 |
14 | 手术台 | IEC/EN 60601-2-46; YY0570 |
15 | 移动式心电描记系统 | IEC/EN 60601-2-47; YY 0885 |
16 | 多功能病人监护设备 | IEC 80601-2-49;1EC/EN 60601-2-49;YY0668 |
17 | 医用病床 | IEC/EN 60601-2-52; YY0571 |
18 | 牙科设备 | IEC/EN 60601-2-60 |
19 | 医用脉动光电血氧计设备 | ISO80601-2-61; YY 0784 |
20 | 助听器和助听系统 | IEC/EN 60601-2-66 |
21 | 入体体温监测设备的特殊要求 | EN12470-3;EN12470-4;EN12470-5 ISO 80601-2-56 ; IEC/EN80601-2-59 ASTM E1112; ASTM E1965; GB/T21416; GB/T21417.1 |
22 | 医用供给单元(吊桥、吊塔) | ISO11197 |
23 | 医用电气设备环境要求及试验方法 | GB/T14710 |
24 | 测量、控制和实验室用电气设备的电磁兼容要求 | IEC/EN 61326-1;IEC/EN 61326-2-6 GB/T18268.1 ; GB/T18268.26 |
25 | 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 | IEC/ EN 61010-1; GB4793 .1 |
26 | 实验室诊断 (IVD) 医疗设备 | IEC/EN 61010-2-101; YY 0648 |
27 | 材料加热用实验设备 | IEC/EN 61010-2-010;GB4793 .6 |
28 | 用于分析或其他目的的半动或半自动实验室设备 | IEC/EN 61010-2-081;GB4793 .9 |
2、无源 生物相容性:
序号 | 项目 | 标准 |
1 | 体外细胞毒性试验 | ISO10993-5, GB16886.5 |
2 | 致敏试验 | ISO10993-10, GB16886.10 |
3 | 皮 肤、皮内、口腔粘膜刺激试验 | ISO10993-10, GB16886.10 |
4 | 喇激试验 | ISO10993-23 |
5 | 虑性全身毒性试验 | ISO10993-11, GB16886.11 |
6 | 哑急性全身毒性试验 | ISO10993-11, GB16886 .11 |
7 | 哑慢性全身毒性试验 | ISO10993-11, GB16886.11 |
8 | 喂性全身毒性试验 | ISO10993-11, GB16886.11 |
9 | 热源试验 | ISO10993-11, GB16886.11 |
10 | 染色体畸变试验 | ISO10993-3, GB16886.3 |
11 | 微核试验 | ISO10993-3, GB16886.3 |
12 | 基因突变试验 | ISO10993-3, GB16886.3 |
13 | Ames 试验 | ISO10993-3, GB16886.3 |
14 | 血栓形成试验 | ISO10993-4, GB16886.4 |
15 | 凝血试验 | ISO10993-4, GB16886.4 |
16 | 血小板粘附试验 | ISO10993-4, GB16886.4 |
17 | 补体激活试验 | ISO10993-4, GB16886.4 |
18 | 溶血试验 | ISO10993-4, GB16886.4 |
19 | 肌肉植入试验 | ISO10993-6, GB16886.6 |
20 | 皮下植入试验 | ISO10993-6, GB16886.6 |
21 | 骨植入试验 | ISO10993-6, GB16886.6 |
22 | 材料特征分析 | ISO10993-18 |
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